Gli aggiornamenti della FDA utilizzano le raccomandazioni per il respiratore chirurgico Halyard N95

In risposta alle domande dell'AHA e di altri e informata dai risultati dei test, la Food and Drug Administration ha annunciato il 21 aprile che gli operatori sanitari senza opzioni alternative possono continuare a utilizzare una determinata versione della maschera respiratoria chirurgica FLUIDSHIELD N95 di O&M Halyard per la protezione della barriera fluida se indossano una visiera sopra il respiratore.

L'agenzia il 12 aprile ha annunciato () che gli operatori sanitari e i consumatori non dovrebbero utilizzare alcuni respiratori N95 prodotti da O&M Halyard perché non soddisfano le aspettative di qualità e prestazioni e non dovrebbero utilizzare determinate maschere chirurgiche e maschere facciali pediatriche prodotte dall'azienda per liquidi protezione barriera. La FDA continua a valutare le informazioni sulla qualità e sulle prestazioni di questi prodotti e fornirà aggiornamenti non appena saranno disponibili ulteriori informazioni. L’agenzia ha affermato che continua inoltre a collaborare con i fornitori per assisterli nelle sfide e aiutarli a trovare fonti e prodotti alternativi.